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Adipotide

Adipotide (FTPP; in seiner Studie am Menschen Prohibitin-TP01 genannt) ist ein im Labor entworfenes Peptid, das die Blutgefäße abtöten soll, die weißes Fettgewebe versorgen. Ein Teil steuert gezielt Prohibitin an, ein Protein auf den Gefäßen des Fettgewebes; der andere Teil lässt diese Zellen absterben. Bei fettleibigen Mäusen und Affen führte es zu Gewichtsverlust, schädigte bei Affen aber die Nieren. Seine einzige Studie am Menschen wurde vorzeitig beendet, und es wurden keine Ergebnisse veröffentlicht.

Nicht zugelassen · nur ForschungWADA Nicht namentlich genannt; als nicht zugelassener Wirkstoff fällt es unter S0 (jederzeit verboten)Geprüft: Oktober 2026

Zulassungsstatus

Nirgends zugelassen. Die einzige Studie am Menschen, eine Erstanwendungsstudie am MD Anderson an Männern mit Adipositas und fortgeschrittenem Prostatakrebs, nahm 4 Personen auf und wurde auf Wunsch des Prüfarztes beendet; Ergebnisse wurden nicht veröffentlicht.46

Wofür es angewendet oder erforscht wird

  • Nur Tier & Labor

    Führte bei fettleibigen Affen zu schnellem Gewichtsverlust und einem deutlichen Rückgang des weißen Fettgewebes; die Affen fraßen auch weniger. Schlanke Affen nahmen nicht ab.3

  • Nur Tier & Labor

    Verbesserte die Insulinresistenz bei fettleibigen Affen und innerhalb weniger Tage die Glukosetoleranz bei fettleibigen Mäusen.35

  • Nur Tier & Labor

    Kehrte bei Mäusen ernährungsbedingte Fettleibigkeit um, indem es Blutgefäße im weißen Fettgewebe zerstörte.2

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Es wurden keine Sicherheitsergebnisse am Menschen veröffentlicht. Bei Affen war die wichtigste Toxizität eine dosisabhängige Schädigung der Nierenkanälchen (Tubuli), mit mehr Urin, Zucker und Eiweiß im Urin sowie leichter Austrocknung bei den höchsten Dosen; die meisten Veränderungen bildeten sich nach dem Absetzen zurück.34

Woraus es besteht

Typ
Peptid
Länge
25 Aminosäuren
Sequenz
Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly-Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys
Modifikationen
Die Aminosäuren 12–25, (KLAKLAK)2, sind D-Aminosäuren; Studien beschreiben den zielsteuernden Teil Cys1–Cys9 als Ring (der PubChem-Eintrag zeigt die beiden Cysteine unverbunden)
Summenformel
C111H206N36O28S2
Molare Masse
2557,2 g/mol

Im Labor entworfen. Ein Motiv, das gezielt Fettgefäße ansteuert (CKGGRAKDC) und per Phagen-Display gefunden wurde, ist über zwei Glycine mit einem zelltötenden D-(KLAKLAK)2-Peptid verbunden.123

Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.