N-Acetyl-Semax-Amidat

Zulassungsstatus

Wir haben keine Behörde gefunden, die es zugelassen hat, und keine veröffentlichten Studien zu genau dieser Form. Die Ausgangssubstanz Semax ist weder von der FDA noch von der EMA zugelassen; 2026 prüfte die FDA Semax (nicht diese Form) und fand zu wenig Belege für Nutzen oder Sicherheit.³⁴

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Nur Tier & Labor

  In einer Laborstudie schützte N-Acetyl-Semax (acetyliert, aber ohne das Amid am Ende) nervenähnliche Zellen nicht vor Kupferschäden, gewöhnliches Semax dagegen schon.²

• Keine Studien

  Wird als länger wirksame oder stärkere Version von Semax verkauft. Keine veröffentlichte Studie hat das getestet.

• Keine Studien

  Behauptungen über Gedächtnis, Konzentration oder Erholung nach einem Schlaganfall stammen aus Studien mit Semax selbst, meist kleinen russischen Studien, nicht aus Studien mit dieser veränderten Form.³

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Zu dieser veränderten Form gibt es keine Daten am Menschen. Für die Ausgangssubstanz Semax fand die FDA nur sehr wenige Sicherheitsinformationen.³

Vorsicht

• Chemische Veränderungen können das Verhalten eines Peptids verändern, wie die Kupferstudie zeigte. Man kann nicht davon ausgehen, dass Wirkungen und Sicherheit von Semax übertragbar sind.²
• Für die Ausgangssubstanz Semax wies die FDA auf ein mögliches Blutungsrisiko und auf Bedenken wegen Verunreinigungen und Immunreaktionen hin.³