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Retatrutid

Retatrutid ist ein experimenteller Wirkstoff von Eli Lilly, der drei Hormonrezeptoren aktiviert: GIP, GLP-1 und Glucagon. Er wird unter die Haut gespritzt und befindet sich in späten Studien (Phase 3) zu Adipositas, Typ-2-Diabetes und verwandten Erkrankungen. Er ist nirgends zugelassen, daher ist alles, was außerhalb einer klinischen Studie verkauft wird, kein reguliertes Arzneimittel.

In klinischen StudienWADA Nicht namentlich genannt; als nicht zugelassener Wirkstoff fällt es unter S0 (jederzeit verboten)Geprüft: Oktober 2026
Rechner für Retatrutid öffnenQuellen

Zulassungsstatus

Nirgends zugelassen. Phase-3-Studien (die Programme TRIUMPH und TRANSCEND) haben 2025 und 2026 Ergebnisse vorgelegt, und im Juli 2026 kündigte Lilly an, es Anfang 2027 bei der FDA einreichen zu wollen. Die FDA hat Unternehmen verwarnt, die Retatrutid fälschlich als „für Forschungszwecke“ oder „nicht für den menschlichen Verzehr“ gekennzeichnet verkaufen.45611

Wofür es angewendet oder erforscht wird

  • Studien am Menschen

    Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes: Studien der Phase 2 und 3 (TRIUMPH-1) fanden eine viel stärkere Gewichtsabnahme als mit Placebo.78

  • Studien am Menschen

    Blutzuckerkontrolle und Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, mit oder ohne Adipositas (Studien TRANSCEND-T2D-1 und TRIUMPH-2).910

  • Studien am Menschen

    Weniger Knieschmerzen bei Menschen mit Adipositas und Kniearthrose (TRIUMPH-4 und eine Teilstudie von TRIUMPH-1).711

  • Studien am Menschen

    Weniger Atemaussetzer im Schlaf bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe (Teilstudien von TRIUMPH-1 und TRIUMPH-2).12

  • Studien am Menschen

    Starker Rückgang des Leberfetts bei Menschen mit Adipositas und Fettlebererkrankung (MASLD) in einer Teilstudie der Phase 2.13

  • Studien am Menschen

    Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit schwerer Adipositas und Herzerkrankung (TRIUMPH-3); diese Studie zeigte keinen klaren Effekt auf Herzinfarkte oder Schlaganfälle.4

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Häufig

  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Erbrechen
  • Verstopfung
  • Dysästhesie (ungewöhnliche oder unangenehme Hautempfindungen)
  • Schnellerer Herzschlag, am stärksten nach etwa 6 Monaten, danach nachlassend
  • Niedriger Blutdruck (seltener)

Es gibt keine zugelassene Fachinformation; diese Angaben stammen aus Studien. Magen-Darm-Beschwerden waren am häufigsten und nahmen mit der Dosis zu. In TRIUMPH-4 brachen 18 % der Teilnehmenden mit der höchsten Dosis wegen Nebenwirkungen ab, gegenüber 4 % unter Placebo.8911

Vorsicht

  • Die FDA hat Unternehmen verwarnt, die Retatrutid als „für Forschungszwecke“ gekennzeichnet verkaufen, und rät dringend davon ab, diese Produkte zu kaufen.5
  • Ein Fallbericht von 2026 beschreibt einen Krankenhausaufenthalt wegen schweren, anhaltenden Erbrechens nach Injektionen eines ungeprüften Produkts, das angeblich Retatrutid enthielt.14
  • Laut FDA darf Retatrutid nach US-Bundesrecht nicht für die Rezepturherstellung verwendet werden.5

Woraus es besteht

Typ
Peptid
Länge
39 Aminosäuren
Modifikationen
Aib an den Positionen 2 und 20; alpha-Methyl-Leucin an Position 13; Lys17 trägt über ein gamma-Glu und einen OEG-Linker eine C20-Fettdisäure; C-terminales Amid
Summenformel
C221H342N46O68
Molare Masse
4731,3 g/mol

Ein im Labor entworfenes Peptid von Eli Lilly, das gleichzeitig an GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren wirken soll.123

Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Quellen

  1. KEGG DRUG: Retatrutide (D12430)
  2. FDA Global Substance Registration System (GSRS): Retatrutide
  3. Coskun T et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss (Cell Metab, 2022)
  4. Eli Lilly press release: Retatrutide successful in two additional Phase 3 obesity trials (TRIUMPH-2, TRIUMPH-3), 23 July 2026
  5. FDA: FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss
  6. WADA 2026 Prohibited List
  7. Jastreboff AM et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1) (N Engl J Med, 2026)
  8. Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial (N Engl J Med, 2023)
  9. Bellido V et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2) (Lancet, 2026)
  10. Bajaj HS et al. Retatrutide in people with type 2 diabetes inadequately controlled with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1) (Lancet, 2026)
  11. Eli Lilly press release: Retatrutide TRIUMPH-4 results in obesity and knee osteoarthritis, 11 December 2025
  12. Grunstein RR et al. Retatrutide once weekly for treatment of obstructive sleep apnea (N Engl J Med, 2026)
  13. Sanyal AJ et al. Retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial (Nat Med, 2024)
  14. Buzzi RM, Huber LC. Refractory nausea associated with peptide injections reported to contain retatrutide (BMJ Case Rep, 2026)

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