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IGF-1 LR3

L’IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) est une version synthétique du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1), l’hormone qui assure une grande partie des effets de l’hormone de croissance. Deux modifications font qu’il se lie mal aux protéines qui retiennent normalement l’IGF-1 dans le sang : il est donc plus puissant que l’IGF-1 naturel dans les études sur des cellules et chez l’animal. Il a été conçu comme réactif de recherche. Il n’existe aucune étude publiée chez l’humain à son sujet.

Non autorisé · recherche uniquementWADA Interdit en permanence (S2.3, IGF-1 et ses analogues)Vérifié : octobre 2026
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Statut d’autorisation

Il n’est autorisé comme médicament nulle part ; il est commercialisé comme composé de recherche. Une revue clinique de 2026 n’a trouvé aucune étude chez l’humain évaluée par des pairs. Son parent autorisé est la mécasermine (Increlex), qui a la séquence naturelle de l’IGF-1 et est autorisée par la FDA uniquement pour le retard de croissance de l’enfant ayant un déficit primaire sévère en IGF-1, ou une délétion du gène de l’hormone de croissance avec des anticorps dirigés contre l’hormone de croissance.392

À quoi il sert ou pour quoi il est étudié

  • Animal et labo uniquement

    Chez des rats ayant reçu un stéroïde provoquant une fonte musculaire, il a réduit la perte de poids et amélioré le bilan azoté de façon plus puissante que l’IGF-1 naturel.4

  • Animal et labo uniquement

    Chez des rats soumis à une restriction alimentaire, il a maintenu un poids corporel plus élevé, sans préserver les protéines musculaires.5

  • Animal et labo uniquement

    A augmenté la taille de l’intestin et la croissance de la muqueuse intestinale chez le rat.6

  • Animal et labo uniquement

    Administré par le nez à des souris atteintes d’une maladie de type Alzheimer, il a modifié certaines caractéristiques des plaques cérébrales, sans protéger la mémoire.7

  • Animal et labo uniquement

    Utilisé dans des études en laboratoire sur des cellules comme substitut plus puissant de l’IGF-1.1

  • Aucune étude

    Mis en avant en ligne pour la croissance musculaire et la recomposition corporelle ; il n’existe aucune étude chez l’humain à ce sujet.3

Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.

Effets indésirables

Il n’existe aucune étude publiée de sécurité chez l’humain. Chez le porc, le LR3 et des analogues similaires de l’IGF-1 ont fait baisser la glycémie plus fortement et plus longtemps que l’IGF-1 naturel.38

Précautions

  • La notice de la mécasermine, le parent autorisé (et non le LR3 lui-même), met en garde contre la glycémie basse, les réactions allergiques graves, la hausse de la pression dans le crâne, l’augmentation du volume des amygdales et un risque de tumeurs.9
  • La notice de la mécasermine exclut son usage chez l’enfant ayant un cancer évolutif ou un antécédent de cancer. Cela vient du parent autorisé, pas d’études sur le LR3.9
  • Une revue clinique de 2026 qualifie le risque de cancer de théorique mais pertinent : des taux élevés d’IGF-1 sont associés à plusieurs cancers, et il n’existe aucune donnée de sécurité à long terme pour les analogues de l’IGF-1.3
  • Un laboratoire antidopage a trouvé au marché noir un flacon contenant un LR3 avec étiquette His, fabriqué pour le laboratoire, dont les effets chez l’humain sont inconnus.10

Sources

  1. Francis GL et al. Novel recombinant fusion protein analogues of IGF-I (J Mol Endocrinol, 1992)
  2. WADA 2026 Prohibited List
  3. Dominikowski A et al. Performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: clinical evidence vs self-administration (Front Endocrinol, 2026)
  4. Tomas FM et al. IGF-I and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats (Biochem J, 1992)
  5. Tomas FM. LR3IGF-I ameliorates the loss of body weight but not of skeletal muscle during food restriction (Growth Horm IGF Res, 2001)
  6. Steeb CB et al. Prolonged administration of IGF peptides enhances growth of gastrointestinal tissues in normal rats (Am J Physiol, 1994)
  7. Engel MG et al. Intranasal long R3 IGF-1 in 5XFAD mice (J Alzheimers Dis, 2025)
  8. Tomas FM et al. IGF-I variants show more potent and prolonged hypoglycaemic action in pigs and marmoset monkeys (J Endocrinol, 1997)
  9. FDA label: Increlex (mecasermin) injection, revised 07/2025
  10. Kohler M et al. Detection of His-tagged Long-R3-IGF-I in a black market product (Growth Horm IGF Res, 2010)

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