Cagrilintid

Zulassungsstatus

Allein nirgends zugelassen. Im September 2025 kündigte Novo Nordisk an, Cagrilintid allein in ein eigenes Phase-3-Programm (RENEW) zu überführen. Die Kombination mit Semaglutid (CagriSema) wurde im Dezember 2025 bei der FDA eingereicht und war bis Oktober 2026 nicht zugelassen.⁴⁵⁶¹¹

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Studien am Menschen

  Gewichtsabnahme allein bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas, in einer Phase-2-Studie und in der Gruppe nur mit Cagrilintid der Phase-3-Studie REDEFINE 1.⁴⁷⁸

• Studien am Menschen

  Gewichtsabnahme in Kombination mit Semaglutid (CagriSema) bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes (Studien REDEFINE 1 und REDEFINE 2).⁸⁹

• Studien am Menschen

  Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, allein und mit Semaglutid getestet in der Phase-3-Studie REIMAGINE 2.¹⁰

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Es gibt keine zugelassene Fachinformation; diese Angaben stammen aus Studien. Magen-Darm-Beschwerden waren am häufigsten und meist leicht bis mittelschwer. In REDEFINE 1 brachen 1 % der Menschen unter Cagrilintid allein die Behandlung wegen Übelkeit ab.⁴⁷

Vorsicht

• Die Langzeitsicherheit von Cagrilintid allein wird noch in Phase-3-Studien untersucht.⁴
• Laut FDA darf Cagrilintid nach US-Bundesrecht nicht für die Rezepturherstellung verwendet werden.¹²