GHRP-6

Zulassungsstatus

Nicht als Arzneimittel zugelassen; am Menschen wurde es in Forschungsstudien angewendet. Die FDA führt GHRP-6 als erhebliches Sicherheitsrisiko für Outsourcing-Herstellbetriebe (503B, Kategorie 2), und die Nominierung für die Rezepturherstellung in Apotheken war nicht ausreichend begründet (503A, Kategorie 3). In Kuba wurde es zusammen mit dem epidermalen Wachstumsfaktor in Schlaganfallstudien getestet.²³⁴⁵⁷

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Studien am Menschen

  Diagnostische Tests: Intravenös zusammen mit GHRH gegeben, unterschied es in einer Studie mit 250 Personen Erwachsene mit Wachstumshormonmangel von Gesunden.⁶

• Studien am Menschen

  Akuter ischämischer Schlaganfall, kombiniert mit epidermalem Wachstumsfaktor: Eine Phase-3-Studie in Kuba verfehlte ihr Hauptziel, Menschen mit schweren Schlaganfällen könnten aber profitiert haben.⁷

• Nur Tier & Labor

  Herzschutz: In Tier- und Labormodellen verringerte es Schäden am Herzmuskel; in Studien am Menschen wurde das nicht bestätigt.²

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Daten am Menschen stammen meist aus Tests mit einer Einzeldosis; eine Teststudie mit 250 Personen berichtete keine Nebenwirkungen. In einer Schlaganfallstudie von 2026 waren schwere unerwünschte Ereignisse unter Behandlung häufiger (30 gegenüber 18 Personen, statistisch nicht signifikant), und keines wurde als behandlungsbedingt eingestuft.²³⁶⁷

Vorsicht

• Laut FDA kann in Apotheken hergestelltes GHRP-6 wegen Verklumpung (Aggregation) oder Verunreinigungen Immunreaktionen hervorrufen.³
• Ein forensisches Labor fand in beschlagnahmten Dopingprodukten eine veränderte Form von GHRP-6 mit einer zusätzlichen Aminosäure (Glycin).⁸
• Es gibt keine Langzeitdaten zur Sicherheit.²