GHRP-6
Le GHRP-6 est un peptide synthétique de six acides aminés et l’un des premiers peptides libérateurs d’hormone de croissance testés chez l’humain. Il agit sur le récepteur de la ghréline pour faire libérer l’hormone de croissance par l’hypophyse. Il augmente aussi l’appétit et élève brièvement le cortisol et la prolactine. Il n’a pas été autorisé comme médicament.
Statut d’autorisation
Il n’est pas autorisé comme médicament ; chez l’humain, il a été utilisé dans des études de recherche. La FDA classe le GHRP-6 comme un risque important pour la sécurité dans les établissements de préparation sous-traitée (section 503B, catégorie 2), et sa demande pour les préparations en pharmacie manquait de justification suffisante (section 503A, catégorie 3). À Cuba, il a été testé avec le facteur de croissance épidermique dans des essais sur l’AVC.23457
À quoi il sert ou pour quoi il est étudié
- Études chez l’humain
Tests de diagnostic : administré par voie intraveineuse avec la GHRH, il a permis de distinguer les adultes ayant un déficit en hormone de croissance des personnes en bonne santé, dans une étude portant sur 250 personnes.6
- Études chez l’humain
AVC ischémique aigu, en association avec le facteur de croissance épidermique : un essai de phase 3 à Cuba n’a pas atteint son objectif principal, même si les personnes ayant un AVC grave en ont peut-être bénéficié.7
- Animal et labo uniquement
Protection du cœur : dans des modèles animaux et de laboratoire, il a réduit les lésions du muscle cardiaque ; cela n’a pas été confirmé dans des essais chez l’humain.2
Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.
Effets indésirables
Fréquents
- Augmentation de l’appétit
- Hausses passagères du cortisol, de l’ACTH et de la prolactine
- Modifications du sommeil
Graves ou rares
- Glycémie plus élevée due à une baisse de la sensibilité à l’insuline
Les données chez l’humain proviennent surtout de tests à dose unique ; une étude de test portant sur 250 personnes n’a rapporté aucun effet indésirable. Dans un essai de 2026 sur l’AVC, les événements indésirables graves étaient plus fréquents avec le traitement (30 contre 18 personnes, différence non statistiquement significative), et aucun n’a été jugé lié au traitement.2367
Précautions
- La FDA indique que le GHRP-6 en préparation magistrale peut provoquer des réactions immunitaires en raison de l’agrégation (formation d’amas) ou d’impuretés.3
- Un laboratoire médico-légal a trouvé des produits dopants saisis contenant une version altérée du GHRP-6, avec un acide aminé supplémentaire (glycine).8
- Il n’existe aucune donnée de sécurité à long terme.2
Sources
- PubChem: Growth hormone releasing hexapeptide, GHRP-6 (CID 9919153)
- Dominikowski A et al. Performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: clinical evidence vs self-administration (Front Endocrinol, 2026)
- FDA: Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (Category 2)
- FDA: Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A (categories 1–3, updated May 14, 2026)
- WADA 2026 Prohibited List
- Popovic V et al. GH-releasing hormone and GH-releasing peptide-6 for diagnostic testing in GH-deficient adults (Lancet, 2000)
- Hernández-Bernal F et al. Phase III randomized trial of epidermal growth factor and GHRP-6 in acute ischemic stroke (J Clin Neurosci, 2026)
- Gajda PM et al. Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material (Drug Test Anal, 2019)
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