AOD-9604

Statut d’autorisation

Aucune autorité ne l’a autorisé comme médicament. En 2015, la TGA australienne l’a classé sur ordonnance uniquement (Schedule 4), avec des contrôles renforcés de détention ; il figure toujours dans le Poisons Standard d’octobre 2026. La FDA l’avait placé en catégorie 2 de préparation magistrale (risques importants pour la sécurité) ; la demande a été retirée, et il n’est dans aucune catégorie sur la liste de mai 2026. Selon son développeur, un comité d’experts l’a jugé GRAS (généralement reconnu comme sûr) pour l’alimentation, mais l’inventaire GRAS de la FDA n’en contient aucune notification.^5678491011

À quoi il sert ou pour quoi il est étudié

• Études chez l’humain

  Testé contre l’obésité dans six essais portant sur environ 900 personnes, surtout en comprimés ; il était bien toléré mais n’a pas fait perdre de poids de façon notable ; le programme a été arrêté en 2007.⁴⁵¹¹

• Animal et labo uniquement

  Chez des souris et des rats obèses, il a réduit la prise de poids et augmenté la combustion des graisses, sans la hausse de glycémie observée avec l’hormone de croissance complète.³¹²

• Animal et labo uniquement

  Injecté dans le genou dans un modèle d’arthrose chez le lapin, il a amélioré la réparation du cartilage, davantage avec de l’acide hyaluronique. Les preuves convaincantes chez l’humain manquent.¹³¹¹

• Aucune étude

  Les produits de ce type, destinés à améliorer la performance ou l’apparence, sont mis en avant pour la force, l’anti-âge, la récupération après blessure et la libido. Aucune de ces affirmations n’a été testée pour l’AOD-9604.⁵¹¹

Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.

Effets indésirables

Ces données proviennent de six essais de comprimés et de doses uniques par voie intraveineuse. Les effets indésirables étaient surtout légers et semblables à ceux du placebo, et aucun anticorps ni changement de l’IGF-1 n’a été détecté. Il existe peu de données de sécurité publiées sur les injections répétées. La FDA fait état d’événements indésirables graves qui pourraient être liés à l’AOD-9604, même si la cause n’est pas claire.⁴⁵⁷

Précautions

• L’autorité australienne a estimé que les données limitées ne montrent pas que des injections répétées sont sûres, et que la sécurité à long terme n’est pas établie.⁵
• La FDA avertit que l’AOD-9604 en préparation magistrale peut déclencher des réactions immunitaires et contenir des impuretés liées au peptide.⁷