N-Acetyl Selank Amidate
Le N-acétyl Selank amidate est du Selank portant deux modifications chimiques à ses extrémités : un groupe acétyle sur le premier acide aminé et un amide sur le dernier. Il n’est vendu que comme peptide « de recherche ». Il n’existe aucune étude publiée sur cette forme modifiée : ce que l’on sait du Selank peut donc ne pas s’y appliquer.
Statut d’autorisation
Nous n’avons trouvé aucune autorité de réglementation qui l’ait autorisé, ni aucune étude publiée sur cette forme. Son composé parent, le Selank, n’est autorisé ni par la FDA ni par l’EMA, et la FDA indique qu’il manque des informations importantes sur sa sécurité chez l’humain.35
À quoi il sert ou pour quoi il est étudié
- Aucune étude
Vendu comme une version plus durable ou plus puissante du Selank. Aucune étude publiée ne l’a vérifié.
- Aucune étude
Les affirmations sur la réduction de l’anxiété proviennent d’études sur le Selank lui-même, surtout de petits essais russes, et non d’études sur cette forme modifiée.4
Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.
Effets indésirables
Il n’existe aucune donnée chez l’humain sur cette forme modifiée. Pour le composé parent, le Selank, la FDA indique qu’il manque des informations importantes sur la sécurité chez l’humain.3
Précautions
- La FDA a exprimé des inquiétudes sur les impuretés et les réactions immunitaires avec les produits à base de Selank. Cette forme modifiée n’a été étudiée pour aucun de ces deux points.3
Sources
- PubChem: Selank (CID 11765600)
- PubChem: N-Acetyl selank (CID 133082488)
- FDA: Bulk drug substances used in compounding that may present significant safety risks
- Zozulia AA et al. Selank in generalized anxiety disorder and neurasthenia, compared with medazepam. Zh Nevrol Psikhiatr 2008 (in Russian)
- WADA: 2026 Prohibited List
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