KPV
KPV ist ein Peptid aus drei Aminosäuren: Lysin, Prolin und Valin. Es sind die letzten drei Aminosäuren des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), eines Hormons, das in der Hypophyse gebildet wird. Anders als α-MSH hat es keine bräunende Wirkung und scheint nicht an Melanocortin-Rezeptoren zu wirken. Es ist nirgends zugelassen, und die FDA fand keine Daten zur Anwendung am Menschen.
Zulassungsstatus
Nirgends als Arzneimittel zugelassen. Die FDA führte es unter den Rezeptursubstanzen, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, da keine Daten zur Anwendung am Menschen vorlagen. Im April 2026 wurde es von dieser Liste gestrichen, da der Vorschlag zurückgezogen wurde, doch Apotheken dürfen es weiterhin nicht verarbeiten. Im Juli 2026 prüften FDA-Fachleute es für Wundheilung und entzündliche Erkrankungen und rieten von einer Freigabe ab; laut Medienberichten stimmte das Beratungsgremium der FDA knapp dafür.1456711
Wofür es angewendet oder erforscht wird
- Nur Tier & Labor
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung: Bei Mäusen mit chemisch ausgelöster Kolitis verringerte oral verabreichtes KPV, allein oder in Nanopartikeln, die Darmentzündung.89
- Nur Tier & Labor
Hautwunden und Hautentzündungen: Studien an Nagetieren und im Labor deuten auf entzündungshemmende und wundheilende Wirkungen hin. Laut Forschenden sind Studien am Menschen noch nötig.13
- Nur Tier & Labor
Entzündungen an anderen Stellen im Körper: Bei Mäusen verringerte KPV eine Entzündung des Bauchfells, offenbar indem es die Wirkung von Interleukin-1 blockierte.10
Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.
Nebenwirkungen
Es gibt keine veröffentlichten Sicherheitsdaten am Menschen. Die FDA fand für KPV keine Daten zur Anwendung am Menschen, keine Meldungen über Nebenwirkungen und keine Toxizitätsstudien an Tieren.1
Vorsicht
- Laut FDA ist die Sicherheit von KPV beim Menschen unbekannt, auch ob es Immunreaktionen auslöst oder verklumpt (aggregiert).1
Woraus es besteht
- Typ
- Peptid
- Länge
- 3 Aminosäuren
- Sequenz
- Lys-Pro-Val
- Modifikationen
- Keine. Wird auch als Acetatsalz verkauft.
- Summenformel
- C16H30N4O4
- Molare Masse
- 342,43 g/mol
Durch chemische Synthese hergestellt. Dieselbe Sequenz bildet die Positionen 11 bis 13 von α-MSH.123
Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.
Quellen
- FDA briefing document: Evaluation of KPV for the 503A bulks list (PCAC meeting, July 2026)
- PubChem: Lys-Pro-Val, alpha-MSH (11-13) (CID 125672)
- Böhm & Luger (2019). Are melanocortin peptides future therapeutics for cutaneous wound healing? Exp Dermatol
- FDA: Bulk drug substances used in compounding that may present significant safety risks (current as of April 2026)
- FDA: Bulk drug substances nominated for compounding under section 503A, categories 1 to 3 (updated May 14, 2026)
- FDA guidance: Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A (January 2025)
- AJMC news: FDA panel backs 6 peptides for compounding (July 31, 2026)
- Dalmasso et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology
- Xiao et al. (2017). Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles alleviates ulcerative colitis. Mol Ther
- Getting, Schiöth & Perretti (2003). Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-MSH peptides. J Pharmacol Exp Ther
- World Anti-Doping Agency: 2026 Prohibited List (in force from January 1, 2026)
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