KPV

Statut d’autorisation

Non autorisé comme médicament, dans aucun pays. La FDA l’avait classé parmi les substances pour préparations magistrales pouvant présenter des risques importants pour la sécurité, faute de données d’exposition chez l’humain. Il a quitté cette liste en avril 2026 après le retrait de sa demande, mais les pharmacies ne peuvent toujours pas l’utiliser en préparation. En juillet 2026, les services de la FDA l’ont évalué pour la cicatrisation et les maladies inflammatoires et ont déconseillé de l’autoriser ; selon la presse, le comité consultatif de la FDA a voté de justesse pour le recommander.^1456711

À quoi il sert ou pour quoi il est étudié

• Animal et labo uniquement

  Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : chez la souris atteinte d’une colite induite chimiquement, le KPV donné par voie orale, seul ou dans des nanoparticules, a réduit l’inflammation intestinale.⁸⁹

• Animal et labo uniquement

  Plaies et inflammation de la peau : des études chez les rongeurs et en laboratoire suggèrent des effets anti-inflammatoires et cicatrisants. Selon les chercheurs, des essais chez l’humain restent nécessaires.¹³

• Animal et labo uniquement

  Inflammation ailleurs dans le corps : chez la souris, le KPV a réduit l’inflammation de la membrane qui tapisse l’abdomen, apparemment en bloquant les effets de l’interleukine-1.¹⁰

Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.

Effets indésirables

Il n’existe aucune donnée de sécurité publiée chez l’humain. La FDA n’a trouvé pour le KPV ni données d’exposition chez l’humain, ni signalements d’effets indésirables, ni études de toxicité chez l’animal.¹

Précautions

• Selon la FDA, la sécurité du KPV chez l’humain est inconnue, notamment s’il déclenche des réactions immunitaires ou forme des amas (agrégation).¹