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LL-37

LL-37 ist ein Peptid aus 37 Aminosäuren, das der menschliche Körper als Teil seiner ersten Abwehrlinie gegen Infektionen bildet. Es wird aus einem größeren Protein namens Cathelicidin abgespalten und kommt in der Haut, im Darm, in den Atemwegen und in weißen Blutkörperchen vor. In Laborstudien tötet es viele Mikroben ab und beeinflusst Entzündungen und die Wundheilung. Es ist nirgends als Arzneimittel zugelassen.

Nicht zugelassen · nur ForschungWADA Nicht namentlich genannt; als nicht zugelassener Wirkstoff fällt es unter S0 (jederzeit verboten)Geprüft: Oktober 2026
Rechner für LL-37 öffnenQuellen

Zulassungsstatus

Nirgends als Arzneimittel zugelassen. Eine Arzneimittelversion, Ropocamptid, wurde in Phase-2-Studien zur äußerlichen Behandlung von Beingeschwüren getestet. Die FDA führte es unter den Rezeptursubstanzen, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können. Im April 2026 wurde es von dieser Liste gestrichen, da der Vorschlag zurückgezogen wurde, doch Apotheken dürfen es weiterhin nicht verarbeiten. Die FDA will ihr Beratungsgremium vor Ende Februar 2027 dazu befragen.3456713

Wofür es angewendet oder erforscht wird

  • Studien am Menschen

    Schwer heilende venöse Beingeschwüre: Eine kleine erste Studie deutete auf eine schnellere Heilung hin, eine größere placebokontrollierte Studie mit 148 Patienten fand aber insgesamt keinen Nutzen.83

  • Studien am Menschen

    Diabetische Fußgeschwüre: Eine randomisierte Studie berichtete über vier Wochen eine schnellere Heilung mit einer LL-37-Creme als mit einer Placebo-Creme.9

  • Studien am Menschen

    Melanom: in einer kleinen Studie der frühen Phase mit 4 Patienten in Hauttumoren injiziert.1011

  • Nur Tier & Labor

    Bekämpfung von Bakterien, Viren und Pilzen sowie Dämpfung von Entzündungen: in Laborstudien gezeigt, passend zu seiner natürlichen Rolle im Immunsystem.12

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Schwer oder selten

  • Warzenartige, wie Hautkrebs aussehende Hautwucherungen nach Tumorinjektionen; nach dem Absetzen verschwunden (ein Fall)

Auf Beingeschwüre aufgetragen, wurde LL-37 in zwei Studien gut vertragen. Die wenigen Effekte, die als möglicherweise damit zusammenhängend eingestuft wurden, etwa Hautreizung an der behandelten Stelle, Wundinfektion und Beinschwellung, traten jeweils bei einzelnen Patienten auf. Die Hautwucherungen wurden bei einem Melanompatienten berichtet, der wiederholt Injektionen in Tumoren erhielt.381110

Vorsicht

  • Die FDA verweist auf Tierbefunde, die auf eine Schädigung der männlichen Fortpflanzung hindeuten, und darauf, dass LL-37 in manchen Geweben Tumoren fördern kann.4
  • Die FDA warnt, dass in Apotheken hergestelltes LL-37 Immunreaktionen auslösen und peptidbezogene Verunreinigungen enthalten kann.4

Woraus es besteht

Typ
Peptid
Länge
37 Aminosäuren
Sequenz
Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser
Modifikationen
Keine. In Studien wurde das Acetatsalz verwendet.
Summenformel
C205H340N60O53
Molare Masse
4493 g/mol

Durch chemische Synthese hergestellt, mit derselben Sequenz wie das natürliche Peptid, das vom Ende des menschlichen Cathelicidin-Proteins abgespalten wird.123

Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Quellen

  1. UniProt: Cathelicidin antimicrobial peptide, human (P49913)
  2. PubChem: LL-37 (ropocamptide) (CID 16198951)
  3. Mahlapuu et al. (2021). Evaluation of LL-37 in healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a multicentric randomized placebo-controlled trial. Wound Repair Regen
  4. FDA: Bulk drug substances used in compounding that may present significant safety risks (current as of April 2026)
  5. FDA: Bulk drug substances nominated for compounding under section 503A, categories 1 to 3 (updated May 14, 2026)
  6. FDA guidance: Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A (January 2025)
  7. FDA: Upcoming Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, before the end of February 2027
  8. Grönberg et al. (2014). Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled trial. Wound Repair Regen
  9. Miranda et al. (2023). Efficacy of LL-37 cream in enhancing healing of diabetic foot ulcer: a randomized double-blind controlled trial. Arch Dermatol Res
  10. ClinicalTrials.gov: Intratumoral injections of LL37 for melanoma (NCT02225366)
  11. Dolkar et al. (2018). Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma. J Cutan Pathol
  12. Dürr, Sudheendra & Ramamoorthy (2006). LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides. Biochim Biophys Acta
  13. World Anti-Doping Agency: 2026 Prohibited List (in force from January 1, 2026)

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