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LL-37

El LL-37 es un péptido de 37 aminoácidos que el cuerpo humano produce como parte de su primera línea de defensa contra las infecciones. Se corta de una proteína más grande llamada catelicidina y se encuentra en la piel, el intestino, las vías respiratorias y los glóbulos blancos. En estudios de laboratorio mata muchos microbios e influye en la inflamación y la reparación de heridas. No está aprobado como medicamento en ningún país.

No aprobado · solo investigaciónWADA No figura por su nombre; como fármaco no aprobado, entra en S0 (prohibido en todo momento)Revisado: octubre de 2026

Estado de aprobación

No está aprobado como medicamento en ningún país. Una versión farmacéutica, la ropocamptida, se probó en ensayos de fase 2 como tratamiento tópico para las úlceras de pierna. La FDA lo había incluido entre las sustancias para fórmulas magistrales que pueden suponer riesgos importantes para la seguridad. Salió de esa lista en abril de 2026 al retirarse su propuesta, pero las farmacias siguen sin poder usarlo en fórmulas magistrales. La FDA prevé consultar a su comité asesor sobre él antes de que acabe febrero de 2027.3456713

Para qué se usa o se estudia

  • Estudios en personas

    Úlceras venosas de pierna difíciles de curar: un primer ensayo pequeño apuntó a una curación más rápida, pero un ensayo mayor controlado con placebo en 148 pacientes no encontró un beneficio global.83

  • Estudios en personas

    Úlceras de pie diabético: un ensayo aleatorizado observó una curación más rápida con una crema de LL-37 que con una crema placebo a lo largo de cuatro semanas.9

  • Estudios en personas

    Melanoma: se inyectó en tumores de la piel en un pequeño ensayo de fase inicial con 4 pacientes.1011

  • Solo animales y laboratorio

    Combatir bacterias, virus y hongos, y calmar la inflamación: demostrado en estudios de laboratorio, en línea con su función natural en el sistema inmunitario.12

Cada etiqueta indica la solidez de la evidencia: un uso aprobado, estudios en personas, solo estudios en animales o en laboratorio, o una afirmación popular sin estudios publicados. Que algo se estudie no significa que se haya demostrado que sea seguro o eficaz.

Efectos secundarios

Graves o raros

  • Lesiones tipo verruga que parecían cáncer de piel tras inyecciones en tumores; desaparecieron al dejarlo (un caso)

Aplicado en úlceras de pierna, el LL-37 fue bien tolerado en dos ensayos. Los pocos efectos que se consideraron posiblemente relacionados con él, como irritación de la piel en la zona tratada, infección de la herida e hinchazón de la pierna, aparecieron cada uno en un solo paciente. Las lesiones se describieron en un paciente con melanoma que recibió inyecciones repetidas en los tumores.381110

Precauciones

  • La FDA señala hallazgos en animales que apuntan a daños en la reproducción masculina, y que el LL-37 podría favorecer tumores en algunos tejidos.4
  • La FDA advierte de que el LL-37 de fórmula magistral puede provocar reacciones inmunitarias y contener impurezas relacionadas con el péptido.4

De qué está hecho

Tipo
Péptido
Longitud
37 aminoácidos
Secuencia
Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser
Modificaciones
Ninguna. Las versiones de los ensayos usaron la sal de acetato.
Fórmula
C205H340N60O53
Masa molar
4493 g/mol

Se obtiene por síntesis química con la misma secuencia que el péptido natural, que se corta del extremo de la proteína catelicidina humana.123

Esta página resume información publicada. No es un consejo médico ni recomienda usar ningún compuesto. Muchos de estos compuestos se venden solo para investigación. Consulta a un profesional sanitario.

Fuentes

  1. UniProt: Cathelicidin antimicrobial peptide, human (P49913)
  2. PubChem: LL-37 (ropocamptide) (CID 16198951)
  3. Mahlapuu et al. (2021). Evaluation of LL-37 in healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a multicentric randomized placebo-controlled trial. Wound Repair Regen
  4. FDA: Bulk drug substances used in compounding that may present significant safety risks (current as of April 2026)
  5. FDA: Bulk drug substances nominated for compounding under section 503A, categories 1 to 3 (updated May 14, 2026)
  6. FDA guidance: Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A (January 2025)
  7. FDA: Upcoming Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, before the end of February 2027
  8. Grönberg et al. (2014). Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled trial. Wound Repair Regen
  9. Miranda et al. (2023). Efficacy of LL-37 cream in enhancing healing of diabetic foot ulcer: a randomized double-blind controlled trial. Arch Dermatol Res
  10. ClinicalTrials.gov: Intratumoral injections of LL37 for melanoma (NCT02225366)
  11. Dolkar et al. (2018). Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma. J Cutan Pathol
  12. Dürr, Sudheendra & Ramamoorthy (2006). LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides. Biochim Biophys Acta
  13. World Anti-Doping Agency: 2026 Prohibited List (in force from January 1, 2026)

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