NAD+

Zulassungsstatus

In den USA und der EU kein zugelassenes Arzneimittel. NAD+ steht in der Rezeptur-Kategorie 1 der FDA (Substanzen in Prüfung). Solange die FDA es prüft, will sie nach ihrer Übergangsregelung nicht gegen Apotheken vorgehen, die es verarbeiten. Übersichtsarbeiten von 2026 bezeichnen intravenöses NAD+ als experimentell und vor allem durch kleine, unkontrollierte Studien gestützt.⁸⁹²³

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Studien am Menschen

  Kleine Pilotstudien mit intravenösem NAD+ bei Erwachsenen haben vor allem Blut- und Urinwerte, Labormarker und Verträglichkeit gemessen, keinen klinischen Nutzen.⁴⁵

• Studien am Menschen

  Eine randomisierte Studie in China ergänzte die Standardbehandlung bei ischämischer Herzinsuffizienz um eine kurze Infusionsbehandlung; die Ejektionsfraktion verbesserte sich etwas, klinische Ereignisse unterschieden sich aber nicht signifikant.⁶

• Studien am Menschen

  Wird bei Sucht und Entzug beworben; die veröffentlichten Daten beschränken sich auf unkontrollierte Fallserien, in denen NAD+ mit anderen Infusionen gemischt wurde.⁷

• Keine Studien

  Wird für Anti-Aging, Energie und Wohlbefinden beworben; eine systematische Übersichtsarbeit von 2026 fand für diese Zwecke keine Studien mit injiziertem NAD+, die Behandlungsergebnisse gemessen haben.³²

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Aus kleinen Infusionsstudien und Klinikunterlagen. Die Beschwerden traten während der Infusionen auf, waren bei schnellerer Tropfgeschwindigkeit stärker und hörten auf, als die Infusion endete. Die Langzeitsicherheit wurde nicht untersucht.²⁵

Vorsicht

• Schnellere Infusionsraten gingen mit mehr Übelkeit, Hautrötung und Druck in der Brust einher.²
• Für Menschen mit Nieren- oder Lebererkrankungen oder aktiver Krebserkrankung gibt es nur sehr wenige Sicherheitsdaten.²
• Für Sportler: Die WADA verbietet jederzeit Infusionen oder Injektionen von mehr als 100 ml innerhalb eines beliebigen Zeitraums von 12 Stunden (M2.2), außer bei Krankenhausbehandlungen, Operationen oder klinischen Untersuchungen.¹⁰