NAD+
Le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes, où elle aide à transformer les aliments en énergie et participe à la réparation de l’ADN. Ce n’est pas un peptide. Les flacons sont administrés en perfusion intraveineuse ou en injection, souvent dans des cliniques de bien-être. Cette page porte sur le NAD+ injecté lui-même. Les « boosters de NAD » pris par voie orale, comme le nicotinamide riboside (NR) et le NMN, sont des composés différents, qui ont leurs propres essais, plus nombreux.
Statut d’autorisation
Ce n’est pas un médicament autorisé aux États-Unis ni dans l’UE. Le NAD+ figure dans la catégorie 1 des préparations magistrales de la FDA (substances en cours d’évaluation) : tant que la FDA l’évalue, l’agence n’a pas l’intention, selon sa politique provisoire, d’agir contre les pharmacies qui en font des préparations. Des revues de 2026 qualifient le NAD+ en perfusion d’expérimental, étayé surtout par de petites études non contrôlées.8923
À quoi il sert ou pour quoi il est étudié
- Études chez l’humain
De petites études pilotes du NAD+ en perfusion chez l’adulte ont surtout mesuré les taux dans le sang et l’urine, des marqueurs biologiques et la tolérance, pas des bénéfices cliniques.45
- Études chez l’humain
Un essai randomisé en Chine a ajouté une courte série de perfusions au traitement standard de l’insuffisance cardiaque ischémique ; la fraction d’éjection s’est un peu améliorée, mais les événements cliniques n’ont pas différé de façon significative.6
- Études chez l’humain
Promu contre l’addiction et le sevrage ; les données publiées se limitent à des séries de cas non contrôlées dans lesquelles le NAD+ était associé à d’autres perfusions.7
- Aucune étude
Promu pour l’anti-âge, l’énergie et le bien-être ; une revue systématique de 2026 n’a trouvé aucun essai du NAD+ injecté mesurant des résultats cliniques pour ces usages.32
Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.
Effets indésirables
Fréquents
- Nausées
- Crampes d’estomac
- Bouffées de chaleur
- Pression ou gêne dans la poitrine
- Accélération du rythme cardiaque pendant la perfusion
D’après de petites études par perfusion et des dossiers de cliniques. Les symptômes survenaient pendant les perfusions, étaient plus marqués avec un débit plus rapide et cessaient à la fin de la perfusion. La sécurité à long terme n’a pas été étudiée.25
Précautions
- Des débits de perfusion plus rapides ont été associés à davantage de nausées, de bouffées de chaleur et de pression dans la poitrine.2
- Les données de sécurité sont très rares chez les personnes atteintes d’une maladie des reins ou du foie, ou d’un cancer évolutif.2
- Sportifs : la WADA interdit en permanence les perfusions ou injections de plus de 100 ml sur toute période de 12 heures (M2.2), sauf lors d’un traitement à l’hôpital, d’une chirurgie ou d’examens cliniques.10
Sources
- PubChem: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD, CID 5892)
- Alangari A et al. Narrative review of intravenous NAD+ and NAD+ precursors in wellness and translational medicine. Front Aging. 2026
- Gallagher C, Emmanuel OO. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review. Ageing Res Rev. 2026
- Grant R et al. A pilot study investigating changes in the human plasma and urine NAD+ metabolome during a 6 hour intravenous infusion of NAD+. Front Aging Neurosci. 2019
- Reyna K et al. Intravenous infusion of NAD+ versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Front Aging. 2026
- Yu X et al. Effect of nicotinamide adenine dinucleotide on heart failure caused by ischemic cardiomyopathy: a randomized, placebo-controlled trial. Am J Cardiovasc Drugs. 2026
- Blum K et al. Complex NADASE infusions improve clinical outcome in substance use disorder: descriptive annotation in fifty cases. J Addict Psychiatry. 2024
- FDA: Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A (categories, updated May 14, 2026)
- FDA: Bulk drug substances used in compounding under section 503A of the FD&C Act
- WADA 2026 Prohibited List
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