NAD+

Stato di approvazione

Non è un farmaco approvato negli Stati Uniti né nell’UE. Il NAD+ è nella categoria 1 della FDA per le preparazioni galeniche (sostanze in corso di valutazione): finché la FDA lo valuta, in base alla sua politica provvisoria l’agenzia non intende intervenire contro le farmacie che lo usano in preparazioni galeniche. Revisioni del 2026 definiscono sperimentale il NAD+ per via endovenosa, sostenuto soprattutto da piccoli studi non controllati.⁸⁹²³

Per cosa si usa o si studia

• Studi sull’uomo

  Piccoli studi pilota con NAD+ per via endovenosa negli adulti hanno misurato soprattutto i livelli nel sangue e nelle urine, marcatori di laboratorio e tollerabilità, non benefici clinici.⁴⁵

• Studi sull’uomo

  Uno studio randomizzato in Cina ha aggiunto un breve ciclo endovenoso alle cure standard nell’insufficienza cardiaca ischemica; la frazione di eiezione è migliorata di poco, ma gli eventi clinici non sono stati significativamente diversi.⁶

• Studi sull’uomo

  Promosso per le dipendenze e l’astinenza; i dati pubblicati si limitano a serie di casi non controllate in cui il NAD+ era mescolato ad altre infusioni.⁷

• Nessuno studio

  Promosso contro l’invecchiamento e per energia e benessere; una revisione sistematica del 2026 non ha trovato studi sugli esiti clinici del NAD+ iniettato per questi usi.³²

Ogni etichetta indica quanto sono solide le prove: un uso approvato, studi sull’uomo, solo studi su animali o in laboratorio, oppure un’affermazione diffusa senza studi pubblicati. Essere studiato non significa essere dimostrato sicuro o efficace.

Effetti collaterali

Dati da piccoli studi con somministrazione endovenosa e da registri clinici. I sintomi si sono presentati durante le infusioni, erano peggiori con le flebo più rapide e cessavano alla fine dell’infusione. La sicurezza a lungo termine non è stata studiata.²⁵

Precauzioni

• Velocità di infusione più alte sono state associate a più nausea, vampate e pressione al petto.²
• I dati sulla sicurezza sono molto scarsi per le persone con malattie dei reni o del fegato o con un tumore in fase attiva.²
• Atleti: la WADA vieta in ogni momento (M2.2) le infusioni o iniezioni endovenose di oltre 100 ml in un qualsiasi periodo di 12 ore, salvo durante cure ospedaliere, interventi chirurgici o esami clinici.¹⁰