Tesamorelina
A tesamorelina é uma forma sintética do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) humano com todos os 44 aminoácidos, mais uma cadeia curta de seis carbonos em uma das extremidades, que a torna mais estável. Ela faz a hipófise liberar mais hormônio do crescimento do próprio corpo. É um medicamento de venda sob prescrição aprovado pela FDA (Egrifta SV, Egrifta WR) para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia.
Situação de aprovação
A FDA aprovou a tesamorelina em 2010 para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia. Hoje ela é vendida como Egrifta SV e Egrifta WR (aprovado em 2025), que não são intercambiáveis. Na UE, o pedido de autorização de comercialização foi retirado em 2012, depois que o comitê da EMA não conseguiu concluir que os benefícios superavam os riscos.23845
Para que é usado ou estudado
- Uso aprovado
Redução do excesso de gordura abdominal (visceral) em adultos com HIV e lipodistrofia. A bula diz que ela não é indicada para perda de peso.23
- Estudos em pessoas
Gordura no fígado em pessoas com HIV e doença hepática gordurosa: em um estudo randomizado de 12 meses com 61 pessoas, a gordura no fígado caiu mais do que com placebo.6
- Estudos em pessoas
Habilidades de raciocínio em idosos com ou sem comprometimento cognitivo leve: um estudo randomizado de 20 semanas encontrou um benefício modesto, principalmente na função executiva.7
Cada etiqueta mostra a força da evidência: um uso aprovado, estudos em pessoas, apenas estudos em animais ou em laboratório, ou uma alegação popular sem estudos publicados. Ser estudado não é o mesmo que ter segurança ou eficácia comprovadas.
Efeitos colaterais
Comuns
- Reações no local de aplicação (vermelhidão, coceira, dor)
- Dor nas articulações
- Dor nos braços ou nas pernas
- Dor muscular
- Inchaço por retenção de líquido (edema periférico)
- Formigamento ou dormência
- Erupção na pele
Graves ou raros
- Reações alérgicas (de hipersensibilidade)
- Glicose alta no sangue ou diabetes
- Retenção de líquido, incluindo síndrome do túnel do carpo
- Níveis de IGF-1 persistentemente elevados
- Possível crescimento de tumores já existentes
- Maior risco de morte em doenças críticas agudas (observado com o hormônio do crescimento)
Da bula da FDA, com base em estudos clínicos de 26 semanas controlados por placebo em pessoas com HIV. A segurança cardíaca a longo prazo não foi estabelecida.23
Cuidados
- Não use na gravidez.2
- Não é indicada para pessoas com câncer ativo nem para quem teve o hipotálamo ou a hipófise danificados por cirurgia, tumor, radiação ou traumatismo craniano.2
- A glicose e os níveis de IGF-1 devem ser verificados durante o tratamento; pessoas com diabetes precisam de exames dos olhos para detectar retinopatia.2
- Pode alterar a forma como o fígado elimina medicamentos como corticosteroides, esteroides sexuais, anticonvulsivantes e ciclosporina; pessoas em reposição de esteroides podem precisar de ajuste.23
- O Egrifta SV e o Egrifta WR diferem em concentração e preparo e não podem ser substituídos um pelo outro.2
Fontes
- PubChem: Tesamorelin (CID 16137828)
- FDA label (DailyMed): Egrifta WR (tesamorelin) for injection, revised 03/2025
- FDA label (DailyMed): Egrifta SV (tesamorelin) for injection, revised 03/2024
- EMA: Ferrer Internacional withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 2012
- WADA 2026 Prohibited List
- Stanley TL et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised trial (Lancet HIV, 2019)
- Baker LD et al. Effects of GHRH on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults (Arch Neurol, 2012)
- Dominikowski A et al. Performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: clinical evidence vs self-administration (Front Endocrinol, 2026)
Viu um erro nesta página? Avise a gente. O e-mail abre com o peptídeo e o frasco já preenchidos.