Selank

Zulassungsstatus

Weder von der FDA noch von der EMA zugelassen. Eine pharmakologische Übersichtsarbeit aus den USA nennt es ein wenig erforschtes russisches Arzneimittel, das US-Verbrauchern als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wird. Laut FDA fehlen wichtige Informationen zu seiner Sicherheit beim Menschen. Die meisten klinischen Belege stammen aus kleinen russischen Studien.⁴³

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Studien am Menschen

  Kleine russische Studien bei Angststörungen, darunter generalisierte Angststörung und Neurasthenie, berichteten über angstlösende Wirkungen; eine fand sie ähnlich wie beim Benzodiazepin Medazepam.⁵⁶

• Studien am Menschen

  Eine russische Studie kombinierte Selank mit dem Benzodiazepin Phenazepam und berichtete über weniger Nebenwirkungen von Phenazepam, etwa Sedierung und Gedächtnisprobleme.⁷

• Nur Tier & Labor

  Verringerte bei Ratten Anzeichen von Alkohol- und Morphinentzug.⁸⁹

• Nur Tier & Labor

  Verhinderte bei Ratten alkoholbedingte Gedächtnisprobleme.¹⁰

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Die veröffentlichten Studien sind klein und meist auf Russisch, mit wenigen Sicherheitsangaben auf Englisch. Laut FDA fehlen wichtige Informationen zur Sicherheit von Selank beim Menschen.³⁵⁶

Vorsicht

• Labor- und Rattenstudien zeigen, dass Selank die Wirkung von Benzodiazepinen wie Diazepam verändern kann.²¹¹
• Die FDA hat Bedenken wegen Verunreinigungen und Immunreaktionen bei Selank für die Rezepturherstellung geäußert.³
• Außerhalb Russlands wird es als unreguliertes „Forschungspeptid“ verkauft. Ein belgisches Arzneimittellabor fand es in beschlagnahmten, unbeschrifteten Produkten.¹²