Selank

Statut d’autorisation

Non autorisé par la FDA ni par l’EMA. Une revue de pharmacologie américaine le décrit comme un médicament russe peu étudié, vendu aux consommateurs américains comme complément alimentaire. La FDA indique qu’il manque des informations importantes sur sa sécurité chez l’humain. L’essentiel des preuves cliniques provient de petites études russes.⁴³

À quoi il sert ou pour quoi il est étudié

• Études chez l’humain

  De petits essais russes dans les troubles anxieux, dont le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, ont rapporté des effets contre l’anxiété ; l’un d’eux les a jugés comparables à ceux de la benzodiazépine médazépam.⁵⁶

• Études chez l’humain

  Un essai russe l’a ajouté à la benzodiazépine phénazépam et a rapporté moins d’effets indésirables du phénazépam, comme la sédation et les troubles de la mémoire.⁷

• Animal et labo uniquement

  A réduit les signes de sevrage de l’alcool et de la morphine chez le rat.⁸⁹

• Animal et labo uniquement

  A prévenu les troubles de la mémoire liés à l’alcool chez le rat.¹⁰

Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.

Effets indésirables

Les essais publiés sont petits et surtout en russe, avec peu de détails de sécurité en anglais. La FDA indique qu’il manque des informations importantes sur la sécurité du selank chez l’humain.³⁵⁶

Précautions

• Des études en laboratoire et chez le rat montrent que le selank peut modifier l’action des benzodiazépines comme le diazépam.²¹¹
• La FDA a exprimé des inquiétudes sur les impuretés et les réactions immunitaires avec le selank destiné aux préparations magistrales.³
• Hors de Russie, il est vendu comme peptide « de recherche » non réglementé. Un laboratoire belge d’analyse des médicaments l’a trouvé dans des produits saisis sans étiquette.¹²