Selank

Situação de aprovação

Não é aprovado pela FDA nem pela EMA. Uma revisão farmacológica dos EUA o descreve como um medicamento russo pouco estudado, vendido a consumidores americanos como suplemento. A FDA diz que faltam informações importantes sobre sua segurança em pessoas. A maior parte das evidências clínicas vem de pequenos estudos russos.⁴³

Para que é usado ou estudado

• Estudos em pessoas

  Pequenos estudos clínicos russos em transtornos de ansiedade, incluindo transtorno de ansiedade generalizada e neurastenia, relataram efeitos ansiolíticos; um deles os considerou semelhantes aos do benzodiazepínico medazepam.⁵⁶

• Estudos em pessoas

  Um estudo clínico russo o associou ao benzodiazepínico fenazepam e relatou menos efeitos colaterais do fenazepam, como sedação e problemas de memória.⁷

• Só animais e laboratório

  Reduziu sinais de abstinência de álcool e de morfina em ratos.⁸⁹

• Só animais e laboratório

  Preveniu problemas de memória relacionados ao álcool em ratos.¹⁰

Cada etiqueta mostra a força da evidência: um uso aprovado, estudos em pessoas, apenas estudos em animais ou em laboratório, ou uma alegação popular sem estudos publicados. Ser estudado não é o mesmo que ter segurança ou eficácia comprovadas.

Efeitos colaterais

Os estudos clínicos publicados são pequenos e, em sua maioria, em russo, com poucos detalhes de segurança em inglês. A FDA diz que faltam informações importantes sobre a segurança do selank em pessoas.³⁵⁶

Cuidados

• Estudos em laboratório e em ratos mostram que o selank pode alterar a ação de benzodiazepínicos como o diazepam.²¹¹
• A FDA levantou preocupações sobre impurezas e reações imunológicas com o selank produzido para manipulação.³
• Fora da Rússia, é vendido como peptídeo “para pesquisa” não regulamentado. Um laboratório belga de medicamentos o encontrou em produtos sem rótulo apreendidos.¹²