Selank

Stato di approvazione

Non è approvato dalla FDA né dall’EMA. Una revisione farmacologica statunitense lo definisce un farmaco russo poco studiato, venduto ai consumatori statunitensi come integratore. La FDA afferma che mancano informazioni importanti sulla sua sicurezza nell’uomo. La maggior parte delle prove cliniche proviene da piccoli studi russi.⁴³

Per cosa si usa o si studia

• Studi sull’uomo

  Piccoli studi russi nei disturbi d’ansia, tra cui il disturbo d’ansia generalizzato e la nevrastenia, hanno riportato effetti contro l’ansia; uno li ha trovati simili a quelli della benzodiazepina medazepam.⁵⁶

• Studi sull’uomo

  Uno studio russo lo ha aggiunto alla benzodiazepina fenazepam e ha riportato meno effetti collaterali del fenazepam, come sedazione e problemi di memoria.⁷

• Solo animali e laboratorio

  Ha ridotto i segni di astinenza da alcol e da morfina nei ratti.⁸⁹

• Solo animali e laboratorio

  Ha prevenuto i problemi di memoria legati all’alcol nei ratti.¹⁰

Ogni etichetta indica quanto sono solide le prove: un uso approvato, studi sull’uomo, solo studi su animali o in laboratorio, oppure un’affermazione diffusa senza studi pubblicati. Essere studiato non significa essere dimostrato sicuro o efficace.

Effetti collaterali

Gli studi pubblicati sono piccoli e per lo più in russo, con pochi dettagli sulla sicurezza in inglese. La FDA afferma che mancano informazioni importanti sulla sicurezza del Selank nell’uomo.³⁵⁶

Precauzioni

• Studi di laboratorio e sui ratti mostrano che il Selank può modificare l’azione delle benzodiazepine come il diazepam.²¹¹
• La FDA ha espresso preoccupazioni per impurità e reazioni immunitarie con il Selank prodotto per le preparazioni galeniche.³
• Fuori dalla Russia è venduto come peptide “per la ricerca” non regolamentato. Un laboratorio belga di analisi dei medicinali lo ha trovato in prodotti sequestrati privi di etichetta.¹²