Survodutid
Survodutid ist ein experimenteller Wirkstoff, der sowohl Glucagon- als auch GLP-1-Rezeptoren aktiviert. Boehringer Ingelheim entwickelt ihn mit einer Lizenz von Zealand Pharma. Er wird unter die Haut gespritzt und befindet sich in Phase-3-Studien zu Adipositas, Typ-2-Diabetes und MASH, einer Form der Fettlebererkrankung. Er ist nirgends zugelassen.
Zulassungsstatus
Nirgends zugelassen. Ergebnisse der Phase 3 zu Adipositas, Typ-2-Diabetes und Fettlebererkrankung wurden 2026 veröffentlicht, und Zealand Pharma erklärte im Mai 2026, dass sie Zulassungsanträge im Jahr 2026 stützen könnten. Für MASH hat die FDA ihm den Status als Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy) und die EMA den PRIME-Status gegeben.456789
Wofür es angewendet oder erforscht wird
- Studien am Menschen
Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes (Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1).47
- Studien am Menschen
Gewichtsabnahme und niedrigerer HbA1c-Wert bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes (Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-2).8
- Studien am Menschen
Weniger Leberfett und niedrigeres Gewicht bei Erwachsenen mit Adipositas und Fettlebererkrankung (Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-MASLD).9
- Studien am Menschen
Besserung der MASH (Fettleberentzündung) ohne Verschlechterung der Lebervernarbung in einer Phase-2-Studie mit Biopsien; Phase-3-Studien zu MASH laufen noch.410
Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.
Nebenwirkungen
Häufig
- Übelkeit
- Durchfall
- Erbrechen
Es gibt keine zugelassene Fachinformation; diese Angaben stammen aus Studien. In SYNCHRONIZE-1 hatten 81 % bis 90 % der Menschen unter Survodutid Magen-Darm-Beschwerden, gegenüber 48 % unter Placebo, meist leicht bis mittelschwer. Abbrüche wegen Nebenwirkungen kamen häufiger vor, während die Dosis gesteigert wurde.4710
Vorsicht
- Die FDA hat Unternehmen verwarnt, die Survodutid illegal verkauft und fälschlich als „für Forschungszwecke“ oder „nicht für den menschlichen Verzehr“ gekennzeichnet hatten.11
Woraus es besteht
- Typ
- Peptid
- Länge
- 29 Aminosäuren, plus ein Linker an der Seitenkette
- Modifikationen
- 1-Aminocyclobutancarbonsäure an Position 2; Lys24 trägt über einen gamma-Glu-Gly-Ser-Gly-Ser-Gly-Gly-Linker eine C18-Fettdisäure; C-terminales Amid
- Summenformel
- C192H289N47O61
- Molare Masse
- 4231,6 g/mol
Ein im Labor hergestelltes Peptid, das als Oxyntomodulin-Analogon eingestuft wird. Oxyntomodulin ist ein Darmhormon, das sowohl an Glucagon- als auch an GLP-1-Rezeptoren wirkt.123
Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.
Quellen
- KEGG DRUG: Survodutide (D12898)
- FDA Global Substance Registration System (GSRS): Survodutide
- Zimmermann T et al. BI 456906: discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist (Mol Metab, 2022)
- Boehringer Ingelheim: Results from Phase III SYNCHRONIZE-1 obesity trial, 28 April 2026
- Zealand Pharma: Q1 2026 results presentation, 7 May 2026
- WADA 2026 Prohibited List
- le Roux CW et al. Survodutide once weekly for the treatment of adults with obesity (SYNCHRONIZE-1) (N Engl J Med, 2026)
- Wharton S et al. Survodutide once weekly in adults with obesity and type 2 diabetes (SYNCHRONIZE-2) (N Engl J Med, 2026)
- Kaplan LM et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (SYNCHRONIZE-MASLD) (Nat Med, 2026)
- Sanyal AJ et al. A phase 2 randomized trial of survodutide in MASH and fibrosis (N Engl J Med, 2024)
- FDA: FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss (content current as of 1 October 2026)
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