Survodutida
La survodutida es un fármaco experimental que activa los receptores de glucagón y de GLP-1. Boehringer Ingelheim la desarrolla con licencia de Zealand Pharma. Se inyecta bajo la piel y está en ensayos de fase 3 para la obesidad, la diabetes tipo 2 y la MASH, una forma de hígado graso. No está aprobada en ningún país.
Estado de aprobación
No está aprobada en ningún país. Los resultados de fase 3 en obesidad, diabetes tipo 2 y enfermedad del hígado graso se publicaron en 2026, y Zealand Pharma dijo en mayo de 2026 que podrían respaldar solicitudes a los reguladores en 2026. Para la MASH, la FDA le ha concedido la designación Breakthrough Therapy (terapia innovadora) y la EMA, el estatus PRIME.456789
Para qué se usa o se estudia
- Estudios en personas
Pérdida de peso en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes (ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-1).47
- Estudios en personas
Pérdida de peso y HbA1c más baja en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 (ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-2).8
- Estudios en personas
Menos grasa en el hígado y menos peso en adultos con obesidad y enfermedad del hígado graso (ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-MASLD).9
- Estudios en personas
Mejoró la MASH (inflamación del hígado graso) sin empeorar la fibrosis del hígado en un ensayo de fase 2 con biopsias; hay ensayos de fase 3 en MASH en curso.410
Cada etiqueta indica la solidez de la evidencia: un uso aprobado, estudios en personas, solo estudios en animales o en laboratorio, o una afirmación popular sin estudios publicados. Que algo se estudie no significa que se haya demostrado que sea seguro o eficaz.
Efectos secundarios
Frecuentes
- Náuseas
- Diarrea
- Vómitos
No hay ficha técnica aprobada; proceden de ensayos. En SYNCHRONIZE-1, los síntomas de estómago e intestino afectaron a entre el 81 % y el 90 % de las personas con survodutida, frente al 48 % con placebo, y fueron sobre todo de leves a moderados. Dejar el tratamiento por efectos secundarios fue más frecuente mientras se subía la dosis.4710
Precauciones
- La FDA ha advertido a empresas que vendían ilegalmente survodutida con la etiqueta falsa “para fines de investigación” o “no apta para consumo humano”.11
De qué está hecho
- Tipo
- Péptido
- Longitud
- 29 aminoácidos, más un conector en la cadena lateral
- Modificaciones
- Ácido 1-aminociclobutanocarboxílico en la posición 2; la Lys24 lleva un diácido graso C18 unido mediante un conector gamma-Glu-Gly-Ser-Gly-Ser-Gly-Gly; amida C-terminal
- Fórmula
- C192H289N47O61
- Masa molar
- 4231,6 g/mol
Un péptido de laboratorio clasificado como análogo de la oxintomodulina. La oxintomodulina es una hormona intestinal que actúa sobre los receptores de glucagón y de GLP-1.123
Esta página resume información publicada. No es un consejo médico ni recomienda usar ningún compuesto. Muchos de estos compuestos se venden solo para investigación. Consulta a un profesional sanitario.
Fuentes
- KEGG DRUG: Survodutide (D12898)
- FDA Global Substance Registration System (GSRS): Survodutide
- Zimmermann T et al. BI 456906: discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist (Mol Metab, 2022)
- Boehringer Ingelheim: Results from Phase III SYNCHRONIZE-1 obesity trial, 28 April 2026
- Zealand Pharma: Q1 2026 results presentation, 7 May 2026
- WADA 2026 Prohibited List
- le Roux CW et al. Survodutide once weekly for the treatment of adults with obesity (SYNCHRONIZE-1) (N Engl J Med, 2026)
- Wharton S et al. Survodutide once weekly in adults with obesity and type 2 diabetes (SYNCHRONIZE-2) (N Engl J Med, 2026)
- Kaplan LM et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (SYNCHRONIZE-MASLD) (Nat Med, 2026)
- Sanyal AJ et al. A phase 2 randomized trial of survodutide in MASH and fibrosis (N Engl J Med, 2024)
- FDA: FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss (content current as of 1 October 2026)
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