Cagrilintide + Sémaglutide
Un flacon contenant à la fois du cagrilintide, un analogue de l’amyline à action prolongée, et du sémaglutide, un médicament de la classe des GLP-1, mélangés par un vendeur ou un utilisateur. Il imite le CagriSema, une association que Novo Nordisk a testée dans de grands essais pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Ces essais utilisaient le produit à doses fixes de Novo Nordisk, pas un flacon mélangé : leurs résultats peuvent donc ne pas s’appliquer à un flacon mélangé.
Statut d’autorisation
Le CagriSema n’est autorisé nulle part. Novo Nordisk l’a soumis à la FDA pour la gestion du poids en décembre 2025 et attend une décision fin 2026 ; au 20 octobre 2026, il ne figurait pas sur la liste des nouveaux médicaments autorisés par la FDA en 2026. Le sémaglutide seul est autorisé ; le cagrilintide ne l’est pas.678910
À quoi il sert ou pour quoi il est étudié
- Études chez l’humain
Perte de poids chez des adultes en surpoids ou obèses sans diabète, bien plus importante qu’avec le placebo (essai REDEFINE 1).1
- Études chez l’humain
Perte de poids et meilleure glycémie chez des adultes en surpoids ou obèses atteints de diabète de type 2 (essai REDEFINE 2).2
- Études chez l’humain
Contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2 traité par régime et exercice seuls, par comprimés ou par insuline basale (REIMAGINE 1 à 3) ; il a fait baisser l’HbA1c un peu plus que le sémaglutide seul.345
- Études chez l’humain
Comparé directement au tirzépatide pour la perte de poids (REDEFINE 4) ; il n’a pas montré qu’il était au moins aussi efficace.6
Chaque étiquette indique la force des preuves : un usage autorisé, des études chez l’humain, uniquement des études animales ou en laboratoire, ou une affirmation répandue sans étude publiée. Être étudié ne veut pas dire être prouvé sûr ou efficace.
Effets indésirables
Fréquents
- Nausées
- Vomissements
- Diarrhée
- Constipation
- Maux d’estomac
Ces effets proviennent des essais du produit de Novo Nordisk. Les effets digestifs étaient les plus fréquents, surtout légers à modérés et passagers, et le profil de sécurité correspondait à celui de la classe des GLP-1. Le composant sémaglutide fait l’objet d’avertissements de la FDA, dont un avertissement encadré sur les tumeurs de la thyroïde ; consultez sa page.12312
Un mélange cumule les effets indésirables et les précautions de chacun de ses composants.
Précautions
- Les flacons mélangés ne sont pas un produit autorisé. La FDA a adressé des avertissements à des entreprises qui vendent du sémaglutide étiqueté « à des fins de recherche » et recommande de ne pas acheter ces produits.711
- Le sémaglutide ne convient pas aux personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer médullaire de la thyroïde ou de NEM 2 (néoplasie endocrinienne multiple de type 2).12
- La notice du sémaglutide conseille de l’arrêter au moins 2 mois avant une grossesse prévue.12
- La FDA indique que le cagrilintide ne peut pas être utilisé en préparation magistrale selon la loi fédérale.11
Sources
- Garvey WT et al. Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1) (N Engl J Med, 2025)
- Davies MJ et al. Cagrilintide-semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2) (N Engl J Med, 2025)
- Buse JB et al. Cagrilintide-semaglutide versus semaglutide or cagrilintide in people with type 2 diabetes (REIMAGINE 2) (Lancet Diabetes Endocrinol, 2026)
- Aroda VR et al. Once-weekly cagrilintide-semaglutide in adults with type 2 diabetes inadequately controlled on diet and exercise (REIMAGINE 1) (Lancet Diabetes Endocrinol, 2026)
- Rosenstock J et al. Cagrilintide-semaglutide as an add-on to basal insulin in adults with type 2 diabetes (REIMAGINE 3) (Lancet, 2026)
- Novo Nordisk company announcement: CagriSema in the head-to-head REDEFINE 4 trial versus tirzepatide, 23 February 2026
- Novo Nordisk press release: Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, 18 December 2025
- Novo Nordisk company announcement: Topline results from REIMAGINE 5 and REDEFINE 9, 21 September 2026
- FDA: Novel drug approvals for 2026 (content current as of 20 October 2026)
- WADA 2026 Prohibited List
- FDA: FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss
- FDA label: Wegovy (semaglutide) injection and tablets (DailyMed), revised 06/2026
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