Cagrilintid + Semaglutid

Ein Vial, das sowohl Cagrilintid, ein langwirksames Amylin-Analogon, als auch Semaglutid, ein GLP-1-Medikament, enthält und von einem Verkäufer oder Anwender gemischt wurde. Es ahmt CagriSema nach, eine Kombination, die Novo Nordisk in großen Studien zur Gewichtsregulierung und bei Typ-2-Diabetes getestet hat. Diese Studien verwendeten die Fixkombination von Novo Nordisk, kein gemischtes Vial, daher lassen sich ihre Ergebnisse möglicherweise nicht auf ein gemischtes Vial übertragen.

In klinischen StudienWADA Semaglutid nicht gelistet; Cagrilintid nicht genannt, aber als nicht zugelassener Wirkstoff in S0 (jederzeit verboten)Geprüft: Oktober 2026

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Zulassungsstatus

CagriSema ist nirgends zugelassen. Novo Nordisk reichte es im Dezember 2025 bei der FDA zur Gewichtsregulierung ein und erwartet eine Entscheidung Ende 2026; mit Stand 20. Oktober 2026 stand es nicht auf der FDA-Liste der Neuzulassungen 2026. Semaglutid allein ist zugelassen, Cagrilintid nicht.⁶⁷⁸⁹¹⁰

Wofür es angewendet oder erforscht wird

Studien am Menschen
Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes, deutlich stärker als unter Placebo (Studie REDEFINE 1).¹
Studien am Menschen
Gewichtsabnahme und besserer Blutzucker bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes (Studie REDEFINE 2).²
Studien am Menschen
Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, behandelt nur mit Ernährung und Bewegung, mit Tabletten oder mit Basalinsulin (REIMAGINE 1 bis 3); es senkte den HbA1c etwas stärker als Semaglutid allein.³⁴⁵
Studien am Menschen
Direkt mit Tirzepatid zur Gewichtsabnahme verglichen (REDEFINE 4); es konnte nicht zeigen, dass es mindestens gleich wirksam ist.⁶

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Häufig

Übelkeit
Erbrechen
Durchfall
Verstopfung
Bauchschmerzen

Diese Angaben stammen aus Studien mit dem Produkt von Novo Nordisk. Magen-Darm-Beschwerden waren am häufigsten, meist leicht bis mittelschwer und vorübergehend, und das Sicherheitsprofil entsprach dem der GLP-1-Wirkstoffklasse. Für den Semaglutid-Anteil gelten Warnhinweise der FDA, darunter ein hervorgehobener Warnhinweis (Boxed Warning) zu Schilddrüsentumoren; siehe die Seite zu Semaglutid.¹²³¹²

Eine Mischung bringt die Nebenwirkungen und Vorsichtshinweise aller ihrer Bestandteile mit.

Vorsicht

Gemischte Vials sind kein zugelassenes Produkt. Die FDA hat Firmen verwarnt, die Semaglutid mit der Kennzeichnung „für Forschungszwecke“ verkaufen, und rät dringend davon ab, solche Produkte zu kaufen.⁷¹¹
Semaglutid ist nicht geeignet für Menschen, bei denen selbst oder in der Familie ein medulläres Schilddrüsenkarzinom oder MEN 2 aufgetreten ist.¹²
Laut Fachinformation von Semaglutid sollte es mindestens 2 Monate vor einer geplanten Schwangerschaft abgesetzt werden.¹²
Laut FDA darf Cagrilintid nach US-Bundesrecht nicht für die Rezepturherstellung verwendet werden.¹¹

Woraus es besteht

Typ: Mischung

Cagrilintid Langwirksames Amylin-Analogon
Semaglutid GLP-1-Rezeptor-Agonist

In den Studien wurden die beiden Wirkstoffe als Fixkombination von Novo Nordisk gegeben. Ein von einem Verkäufer oder Anwender gemischtes Vial ist nicht dieses Produkt und wurde nicht getestet.³

Diese Seite fasst veröffentlichte Informationen zusammen. Sie ist keine ärztliche Beratung und empfiehlt keine Anwendung. Viele dieser Substanzen werden nur für Forschungszwecke verkauft. Sprich mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Quellen

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