DSIP

Zulassungsstatus

Weder von der FDA noch von der EMA zugelassen und nicht Bestandteil eines von der FDA zugelassenen Arzneimittels. In einer Prüfung von 2026 für einen US-Beratungsausschuss fanden FDA-Fachleute keine ausreichenden Belege für einen Nutzen und rieten davon ab, Apotheken die Herstellung zu erlauben. Im Juli 2026 stimmte laut Medienberichten auch der Ausschuss mit 7:6 dagegen.³¹³¹⁴

Wofür es angewendet oder erforscht wird

• Studien am Menschen

  Chronische Schlafstörungen (Insomnie), in kleinen Studien mit intravenöser Gabe. Frühe Studien berichteten über besseren Schlaf; spätere placebokontrollierte Studien fanden wenig oder keinen Nutzen.³⁴⁵⁶

• Studien am Menschen

  Alkohol- und Opioidentzug, in unkontrollierten Studien, die über weniger Entzugssymptome berichteten.³⁷⁸

• Studien am Menschen

  Chronische Schmerzepisoden, darunter Migräne, in einer Pilotstudie mit sieben Personen.⁹

• Studien am Menschen

  Narkolepsie, in einem einzelnen Fallbericht.³¹⁰

• Nur Tier & Labor

  Krampfanfälle und Hirnschäden durch verminderte Durchblutung, bei Ratten.¹¹¹²

Jede Markierung zeigt, wie stark die Evidenz ist: eine zugelassene Anwendung, Studien am Menschen, nur Tier- oder Laborstudien oder eine verbreitete Behauptung ohne veröffentlichte Studien. Erforscht heißt nicht, dass etwas als sicher oder wirksam belegt ist.

Nebenwirkungen

Diese Wirkungen stammen aus kleinen Studien mit intravenösem DSIP, meist bei Menschen im Alkohol- oder Opioidentzug, deren eigene Symptome sich damit überschneiden. Die FDA fand keine Sicherheitsdaten am Menschen für die Injektion unter die Haut.³⁷

Vorsicht

• Laut FDA wirkt DSIP teilweise über das körpereigene Opioidsystem, und sein Suchtpotenzial wurde nicht untersucht.³
• Die FDA äußerte Bedenken wegen Verunreinigungen und Immunreaktionen, die bei Injektion unter die Haut größer sein könnten.³